Vertrouw erop dat uw desinfectiemiddelen, reinigingsmiddelen en processen presteren zoals vereist. Onze op GMP en GLP afgestemde testprogramma's leveren de validatiegegevens en documentatie die nodig zijn om uw faciliteit en reputatie te beschermen, waaronder
Versterk uw programma's voor besmettingsbeheersing naarmate de normen evolueren. De consultingteams van Veltek werken nauw samen met uw organisatie om conforme, betrouwbare operaties te ontwerpen, valideren en handhaven, inclusief
Wij integreren elk aspect van contaminatiebeheersing tot één naadloos ecosysteem: producten, validatie, documentatie en expertise, ontworpen om naleving te versnellen en op de lange termijn te waarborgen.
Van de chemicaliën die uw cleanroom reinigen tot de gegevens die uw audit ondersteunen: elke oplossing is erop gericht om uw proces sterker en uw werkdag eenvoudiger te maken.
Cleanroom-uitdagingen variëren per industrie, maar de behoefte aan betrouwbare beheersing van verontreiniging blijft constant. Wij ondersteunen teams in gereguleerde en precisiegedreven sectoren en helpen elk van hen om hun unieke doelstellingen op het gebied van naleving, veiligheid en kwaliteit te behalen.
Actuele veiligheidsgegevens en regelgevende details ter ondersteuning van een veilige behandeling en auditgereedheid.
Batch-specifieke documentatie ter verifiëring van kwaliteit, steriliteit en naleving voor elke productierun.
Transparante registers van product- en proceswijzigingen ter ondersteuning van GMP-naleving en inspecties.
Cleanroom-trainingsmaterialen die teams helpen bij het standaardiseren van procedures en het versterken van de naleving.
Stapsgewijze demonstraties die het juiste gebruik, de toepassing en de beste praktijken voor VAI-technologieën tonen.
Al meer dan vier decennia vertrouwen cleanroom-teams op Veltek Associates, Inc. (VAI®) om de beheersing van besmetting te versterken. Van de eerste steriele kleding tot de hedendaagse gepatenteerde desinfectie- en documentatiesystemen: elke door ons ontwikkelde vooruitgang helpt klanten de consistentie te verbeteren, onzekerheid te verminderen en de continuïteit in GMP-omgevingen te waarborgen.