Var säker på att era desinfektionsmedel, rengöringsmedel och processer fungerar som de ska. Våra testprogram som är anpassade till GMP- och GLP-standarderna ger den validering och dokumentation som krävs för att skydda er anläggning och ert rykte, inklusive
Förstärk dina program för kontaminationskontroll när standarderna utvecklas. Veltek:s konsultteam arbetar tillsammans med din organisation för att utforma, validera och upprätthålla konformitet och pålitliga verksamheter, inklusive
Vi kopplar samman alla aspekter av kontaminationskontroll till ett enda, sammanhängande system – produkter, validering, dokumentation och expertis som är utformade för att påskynda efterlevnaden och upprätthålla den över tid.
Från kemikalierna som rengör ditt renrum till data som skyddar din granskning – varje lösning är skapad för att göra din process starkare och din arbetsdag enklare.
Utmaningarna inom renrum varierar beroende på bransch, men behovet av tillförlitlig kontaminationskontroll är konstant. Vi hjälper team inom reglerade industrier och precisionsindustrier och hjälper dem alla att uppnå sina unika mål för efterlevnad, säkerhet och kvalitet.
Aktuella säkerhetsdata och regleringsuppgifter för att stödja säker hantering och förbereda för revision.
Batchspecifik dokumentation som verifierar kvalitet, sterilitet och överensstämmelse för varje produktbatch.
Genomskinliga register över produkt- och processuppdateringar för att stödja överensstämmelse med GMP och inspektioner.
Träningsmaterial för renrum som hjälper teamen att standardisera rutiner och stärka efterlevnaden.
Stegvisa demonstrationer som visar korrekt användning, applicering och bästa praxis för VAI-teknik.
Under mer än fyrtio år har team inom renrumsorganisationer förlitat sig på Veltek Associates, Inc. (VAI®) för att stärka kontrollen av kontaminering. Från de första sterila plaggen till dagens patenterade system för desinfektion och dokumentation hjälper alla våra utvecklingar våra kunder att förbättra konsekvensen, minska osäkerheten och upprätthålla kontinuiteten inom GMP-miljöer.