Våra divisioner
Flera avdelningar som kombinerar sig till en enhetlig metod för kontaminationskontroll.
Arbeta tillsammans för att stödja dig
Genom våra integrerade divisioner erbjuder vi sömlös support inom hela området för kontaminationskontroll – från produkter till konsulttjänster. Istället för att behöva samarbeta med flera olika leverantörer för att upprätthålla fullständig efterlevnad arbetar du med en enda, betrodd partner för att anskaffa produkter, implementera digital dokumentation, genomföra validering och utbilda personal.
Vårt mål är att operativt anpassa produkter och processer till kraven för att säkerställa att renrummets prestanda är konsekvent och att ditt team kan arbeta med förtroende och effektivitet.
En närmare titt på våra divisioner
7 av 7 produkter
Aseptic Processing, Inc.
Ger konsultation, utbildning och valideringsstöd som hjälper teamen att stärka kontrollen av kontaminering och upprätthålla operationer som är redo för revision.
Kassadokumentation och spårning
Levererar patenterade system för transport av varor i vagnar, dokumentation i renrum och RFID-spårningssystem som minskar risken för kontaminering och stärker spårbarheten.
Avdelningen för kontraktsförpackning och tillverkning (CPMD)
Ger anpassad, kostnadseffektiv specialförpackning, sterilisering, validering och tillverkning av specialprodukter för GMP-processer och erbjuder en rad anpassade produkter och sammansättningar.
Tillverkning av engångsprodukter
Producerar sterila och icke-sterila plagg, masker, rengöringsduk och förbrukningsartiklar som är utformade för att minimera partiklar och stödja säkra aseptiska processer.
Miljöövervakning
Utformar genomförbara och icke-genomförbara övervakningssystem som hjälper teamen att upptäcka och identifiera kontamineringsrisker tidigt och upprätthålla kontrollerade förhållanden i renrummen.
Steril kemisk tillverkning
Tillverkare av validerade rengöringsmedel, desinfektionsmedel, sporicidmedel och processkemikalier som är konstruerade för att ge konsekvent och GMP-kompatibel rengöring i renrum.
VAI Labs
Ger laboratorietester från GMP och GLOP som verifierar desinfektionsmedlets, rengöringsmedlets och processens prestanda. Levererar de valideringsdata och dokumentation som renrumsteamet behöver för att säkerställa överensstämmelse.
SDS/SB258
Aktuella säkerhetsdata och regleringsuppgifter för att stödja säker hantering och förbereda för revision.
Lot Certifications
Batchspecifik dokumentation som verifierar kvalitet, sterilitet och överensstämmelse för varje produktbatch.
Ändringshantering
Genomskinliga register över produkt- och processuppdateringar för att stödja överensstämmelse med GMP och inspektioner.
Träning
Träningsmaterial för renrum som hjälper teamen att standardisera rutiner och stärka efterlevnaden.
Produktvideor
Produktbeskrivningar som belyser viktiga funktioner, möjligheter och bästa praxis för VAI-teknologier.
