Wir erfinden, andere imitieren
Unsere patentierten Technologien und weltweiten Zertifizierungen spiegeln unser kontinuierliches Engagement für die Verbesserung der Reinraumleistung wider.
Mission &
Philosophie
Alles, was wir tun, hilft Kunden dabei, regulatorischen Veränderungen immer einen Schritt voraus zu sein. Unsere zukunftsorientierten, validierungsbereiten Lösungen vereinfachen die Compliance, minimieren Risiken und unterstützen die Reinausschließlichkeit in jeder Phase.
Compliance
Hergestellt nach globalen GMP-Standards, mit auditbereiter Dokumentation, die auch strengsten Prüfungen standhält.
Innovation
Entwickelt, um Reinraumlücken zu schließen, damit Teams schneller, sicherer und mit weniger Unbekannten arbeiten können.
Partnerschaft
Unterstützt von Spezialisten, die wie eine Verlängerung Ihres Teams arbeiten, um den konformen Betrieb aufrechtzuerhalten.
Integrität
Geliefert mit validierten Produkten, zuverlässiger Belieferung und vertrauenswürdiger Beratung – jedes Mal.
Vollständige Kontaminationskontrolle
Die Kontaminationskontrolle über den gesamten Kreislauf basiert auf einer einfachen Wahrheit: Reinräume funktionieren dann am besten, wenn jedes Produkt das nächste unterstützt. Diese Denkweise hat Innovationen hervorgebracht, die zu Industriestandards geworden sind — sterile Bekleidung, Verdünnungssysteme, sterilisierbare Luftkeimsammler, Dokumentation, RFID-Tracking und technische Materialschleusensysteme. Diese Lösungen existieren, weil Reinräume sie brauchten.
Wir teilen dieses Engagement durch unsere jährliche Nachhaltigkeitsberichterstattung, einschließlich unseres jüngsten
Nachhaltigkeitsbericht 2025.
Unsere Bereiche
Sterile Chemische Herstellung
Stellt validierte Reiniger, Desinfektionsmittel, Sporenvernichter und Prozesschemikalien her, die für eine gleichbleibende, GMP-konforme Reinraumleistung entwickelt wurden.
Herstellung von Einwegprodukten (DPMD)
Produziert sterile und unsterile Kleidungsstücke, Masken, Wischtücher und Verbrauchsmaterialien, die darauf ausgelegt sind, Partikel zu minimieren und sichere aseptische Abläufe zu unterstützen.
Umweltüberwachungssystem
Entwirft validierbare und nicht validierbare Überwachungssysteme, die Teams helfen, Kontaminationsrisiken frühzeitig zu erkennen und kontrollierte Reinraumbedingungen aufrechtzuerhalten.
Warenkorb-Dokumentation & Nachverfolgung (CDTD)
Liefert patentierte Wagentransfersysteme, Reinraumdokumentation und RFID-Verfolgungssysteme, die das Kontaminationsrisiko verringern und die Rückverfolgbarkeit stärken.
Aseptic Processing, Inc. (API)
Bietet Beratungs-, Schulungs- und Validierungsunterstützung, die Teams hilft, die Kontaminationskontrolle zu stärken und auditbereite Abläufe aufrechtzuerhalten.
VAI Labs
Bietet GMP- und GLP-konforme Laborprüfungen zur Überprüfung der Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln und Prozessen und liefert Daten, auf die sich Teams für die Compliance verlassen können.
