Verfolgen Sie Assets, Workflows, Produkte, Ausrüstung und Mitarbeiter für eine vollständige Rückverfolgbarkeit.
Die RFID-Technologie verwandelt alltägliche Reinraumarbeiten in nachverfolgbare Ereignisse.
Wenn Materialien oder Mitarbeiter durch Ihre Anlage fahren, erfassen RFID-Lesegeräte ihre Position anhand von Tags, die jedes Einzelteil identifizieren, und die Software protokolliert alle Interaktionen.
Das Ergebnis ist eine kontinuierliche Aufzeichnung darüber, wo Materialien sich befanden, wer mit ihnen umging und wie die Arbeitsabläufe abliefen – und das bietet Ihrem Team die nötige Transparenz, um die Kontaminationskontrolle aufrechtzuerhalten und die Einhaltung der Vorschriften zu dokumentieren.
Die Core2Scan®-Software wurde speziell für GMP- und Gesundheitssektorgesellschaften entwickelt und verfügt über Module, die Wissen und Verfolgbarkeit für alle Abteilungen des Unternehmens fördern.
Erfahren Sie, wie die RFID-Technologie Tags und Lesegeräte miteinander verbindet, um Materialien automatisch zu verfolgen, während sie durch das Gebäude transportiert werden.
Erfahren Sie, wie RFID-Tracking die Transparenz im Betrieb erhöht, Fehler reduziert, bei Ermittlungen hilft, Versandzustellungen vorab meldet, vor Ablauf und Kalibrierung warnt, Verstöße im Voraus identifiziert und die GMP-Kontrolle verstärkt.
Erfahren Sie, wie Sie die Überwachung und Nachverfolgbarkeit in Ihrem gesamten Betrieb erweitern können, indem Sie verschiedene RFID-Module anpassen.
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Feste und tragbare Lesegeräte, die beschriftete Objekte scannen, Informationen sammeln und spezifische Elemente in Ihrer Anlage ausfindig machen.
Eine digitale Steuerungsplattform, die die Bewegungen von Assets erfassen, verfolgen, dokumentieren und speichern kann, um die Rückverfolgbarkeit zu unterstützen und Anwender auf kritische Ereignisse zu informieren.
Anpassbare Tags, die spezifische Daten für die Assets kodieren und zuverlässig scannen, selbst bei fehlendem direkten Sichtkontakt oder ungeraden Orientierungsposition.
Aktuelle Sicherheitsdaten und regulatorische Details zur Unterstützung der sicheren Handhabung und Auditsicherheit.
Chargenspezifische Dokumentation zur Überprüfung von Qualität, Sterilität und Konformität für jeden Produktionslauf.
Transparente Aufzeichnungen über Produkt- und Prozessaktualisierungen zur Unterstützung der GMP-Einhaltung und bei Inspektionen.
Reinraum-Schulungsmaterialien, die Teams helfen, Abläufe zu standardisieren und die Compliance zu stärken.
Produktausführungen, die die wichtigsten Funktionen, Leistungsmerkmale und Best Practices für VAI-Technologien hervorheben.