Unsere Bereiche
Mehrere Abteilungen, die zu einer einheitlichen Vorgehensweise bei der Kontaminationskontrolle zusammengeführt werden.
Gemeinsam für Ihre Unterstützung
Durch unsere integrierten Geschäftsbereiche bieten wir eine nahtlose Unterstützung im gesamten Bereich der Kontaminationskontrolle – von Produkten bis hin zu Beratung. Anstatt mit mehreren Anbietern zusammenzuarbeiten, um die vollständige Einhaltung der Vorschriften sicherzustellen, arbeiten Sie mit einem einzigen, vertrauenswürdigen Partner zusammen, um Produkte zu beschaffen, digitale Dokumentation umzusetzen, die Validierung durchzuführen und das Personal zu schulen.
Unser Ziel ist es, Produkte und Prozesse operativ auf die Einhaltung der Vorschriften auszurichten, damit die Reinraumleistung konstant bleibt und Ihr Team mit Vertrauen und Effizienz arbeiten kann.
Ein näherer Blick auf unsere Sparten
7 von 7 Produkten
Aseptische Verarbeitung, Inc.
Bietet Beratungs-, Schulungs- und Validierungsunterstützung, die Teams hilft, die Kontaminationskontrolle zu stärken und auditbereite Abläufe aufrechtzuerhalten.
Kartondokumentation und -verfolgung
Liefert patentierte Wagentransfersysteme, Reinraumdokumentation und RFID-Verfolgungssysteme, die das Kontaminationsrisiko verringern und die Rückverfolgbarkeit stärken.
Vertragsverpackungs- und Herstellungsabteilung (CPMD)
Leistet konforme, kostengünstige kundenspezifische Verpackung, Sterilisation, Validierung und die Herstellung von Spezialprodukten für GMP-Betriebe und bietet eine Reihe von maßgeschneiderten Produkten und Baugruppen.
Herstellung von Einwegprodukten
Produziert sterile und unsterile Kleidungsstücke, Masken, Wischtücher und Verbrauchsmaterialien, die darauf ausgelegt sind, Partikel zu minimieren und sichere aseptische Abläufe zu unterstützen.
Umweltüberwachung
Entwickelt tragfähige und nicht tragfähige Überwachungssysteme, die den Teams helfen, Kontaminationsrisiken frühzeitig zu erkennen und zu identifizieren sowie kontrollierte Reinraumbedingungen aufrechtzuerhalten.
Sterile Chemikalienherstellung
Hersteller von validierten Reinigern, Desinfektionsmitteln, Pilzbekämpfungsmitteln und Prozesschemikalien, die für eine gleichbleibende Reinraumqualität gemäß GMP entwickelt wurden.
VAI Labs
Es bietet Laboruntersuchungen nach GMP und GLOP, die die Desinfektionsmittel-, Reinigungs- und Prozessleistung bestätigen. Es liefert die Validierungsergebnisse und Dokumentation, auf die Reinraumteams für die Sicherstellung der Compliance setzen.
SDS/SB258
Aktuelle Sicherheitsdaten und regulatorische Details zur Unterstützung der sicheren Handhabung und Auditsicherheit.
Chargenzertifizierungen
Chargenspezifische Dokumentation zur Überprüfung von Qualität, Sterilität und Konformität für jeden Produktionslauf.
Änderungsmanagement
Transparente Aufzeichnungen über Produkt- und Prozessaktualisierungen zur Unterstützung der GMP-Einhaltung und bei Inspektionen.
Training
Reinraum-Schulungsmaterialien, die Teams helfen, Abläufe zu standardisieren und die Compliance zu stärken.
Produktvideos
Produktausführungen, die die wichtigsten Funktionen, Leistungsmerkmale und Best Practices für VAI-Technologien hervorheben.
