Seien Sie zuversichtlich, dass Ihre Desinfektionsmittel, Reiniger und Prozesse die erforderliche Leistung erbringen. Unsere GMP- und GLP-konformen Testprogramme liefern die Validierungsdaten und Dokumentationen, die zum Schutz Ihrer Einrichtung und Ihres Rufs erforderlich sind, einschließlich
Stärken Sie Ihre Kontaminationskontrollprogramme im Einklang mit sich entwickelnden Standards. Velteks Beraterteams arbeiten eng mit Ihrer Organisation zusammen, um konforme, zuverlässige Abläufe zu entwerfen, zu validieren und aufrechtzuerhalten, einschließlich
Wir verbinden jeden Aspekt der Kontaminationskontrolle zu einem nahtlosen Ökosystem – Produkte, Validierung, Dokumentation und Fachwissen, die darauf ausgelegt sind, die Einhaltung von Vorschriften zu beschleunigen und aufrechtzuerhalten.
Von den Chemikalien, die Ihren Reinraum reinigen, bis hin zu den Daten, die Ihre Prüfung absichern, jede Lösung ist darauf ausgelegt, Ihren Prozess zu stärken und Ihren Arbeitstag zu vereinfachen.
Reinraum-Herausforderungen variieren je nach Branche, aber die Notwendigkeit einer zuverlässigen Kontaminationskontrolle bleibt konstant. Wir unterstützen Teams in regulierten und präzisionsorientierten Branchen und helfen jedem Einzelnen dabei, seine spezifischen Compliance-, Sicherheits- und Qualitätsziele zu erreichen.
Aktuelle Sicherheitsdaten und regulatorische Details zur Unterstützung der sicheren Handhabung und Auditsicherheit.
Chargenspezifische Dokumentation zur Überprüfung von Qualität, Sterilität und Konformität für jeden Produktionslauf.
Transparente Aufzeichnungen über Produkt- und Prozessaktualisierungen zur Unterstützung der GMP-Einhaltung und bei Inspektionen.
Reinraum-Schulungsmaterialien, die Teams helfen, Abläufe zu standardisieren und die Compliance zu stärken.
Schritt-für-Schritt-Demos zur ordnungsgemäßen Verwendung, Anwendung und zu Best Practices für VAI-Technologien.
Seit mehr als vier Jahrzehnten vertrauen Reinraumteams auf Veltek Associates, Inc. (VAI®), um die Kontrollkämpfe bei der Kontaminationskontrolle zu stärken. Von den ersten sterilen Reinraumbekleidungen bis hin zu den heutigen patentierten Desinfektions- und Dokumentationssystemen hilft jede von uns entwickelte Innovation den Kunden dabei, die Konsistenz zu verbessern, Unwägbarkeiten zu reduzieren und die Kontinuität in GMP-Umgebungen aufrechtzuerhalten.