全方位污染控制 —— 致力于解决问题，而非仅仅提供供应

携手 Veltek：孕育洁净室信心之地。.

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提供全方位、全流程解决方案的供应商

1000+

全球GMP监管场地选择VAI

675+

全球已授权和待批专利，且数量还在不断攀升

100%

致力于解决您实际的污染挑战

我们的服务组合亮点

我们的创新解决方案能够强化合规性，确保您的团队始终满足污染控制要求。其结果是：更流畅的工作流程、更少的干扰，以及支持产品质量的更好、更快的决策。.

查看所有服务

实验室测试

确信您的消毒剂、清洁剂和工艺流程能够达到预期效果。我们符合 GMP 和 GLP 标准的测试项目可提供保护您的设施和声誉所需的验证数据和文件，包括

消毒剂效力测试
清洁与残留验证研究
预验证测试和数据包
GLP文档与法规支持

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咨询

随着标准的演变，不断强化您的污染控制计划。Veltek 的咨询团队与您的组织紧密合作，设计、验证并维持合规、可靠的运营，包括

清洁、消毒与验证
环境监测，培养基模拟灌装，气流流型测试
无菌更衣与无菌技术培训
持续合规与系统支持

了解更多

全方位污染控制的力量

我们将污染控制的各个环节融为一个无缝衔接的生态系统——产品、验证、文件和专业知识，旨在加速合规进程并在未来持续保持合规。.

从清洁洁净室的化学品，到经得起审计考验的数据，每一个解决方案都旨在让您的工艺更可靠，让您的工作更轻松。.

为什么选择 Veltek

做开拓者，不做模仿者

获得专利的解决方案能够解决真实的洁净室难题，从而为团队带来更好的控制力并减少未知因素。.

真正的GMP合规

每个 SKU 均在 GMP 标准下制造和验证，为您的工艺提供可靠的起点。.

综合专业知识

旨在简化合规流程并防止停机的产品、服务和培训。.

全球信任

被全球 1,000 多个 GMP 受监管的工厂所选择，其中包括全球制药和生物技术巨头。.

验证就绪保障

缩短鉴定和检查时间的综合文档.

端到端支持

直接联系污染控制专家，他们在问题拖累您的进度之前将其解决。.

经证明的可靠性

稳定的品质、可靠的 supply 以及快速的全球履约，让您的业务持续运转。.

创 40 载先河

40 多年来不断创新，帮助团队节省时间、降低风险并保持稳定的表现。.

我们服务的行业

洁净室面临的挑战因行业而异，但对可靠污染控制的需求始终不变。我们为各受监管和精密驱动行业的团队提供支持，帮助每个行业实现其独特的合规、安全和质量目标。.

制药工业

使用GMP制造的清洁剂、消毒剂、防护服和监测系统，确保每一批次的产品都保持无菌和一致性，旨在使您的生产线随时准备好接受审计。.

探索更多

生物技术与先进疗法医药产品

配方药房

医疗保健

医疗器械制造

研究与实验室

汽车

电子半导体

航空航天

化妆品制造

为您的下一次审计而打造：核心资源

查看所有资源

SDS/SB258

最新安全数据和监管详情，以支持安全操作和审计准备。.

批次认证

验证每个批次产品的质量、无菌性和合规性的批次专用文件。.

更改控制

产品和工艺更新的透明记录，以支持GMP合规性和检查。.

培训

无尘室培训资料，帮助团队规范操作流程并强化合规性。.

产品视频

逐步演示展示了 VAI 技术的正确使用方法、应用以及最佳实践。.

行业活动与亮点

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PDA/FDA

PDA/FDA 联合法规会议

华盛顿特区.

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