我们发明，别人模仿
我们所拥有的专利技术和全球认证证明了我们持续致力于提升洁净室性能的承诺。.
使命与
哲学
我们所做的一切都能帮助客户保持在监管变革的前沿。我们前瞻性且经过验证的解决方案能够简化合规流程、降低风险，并在各个环节支持洁净室的性能。.
合规性
该设备按照全球 GMP 标准设计，并提供审计准备的文件，能够经得起严苛的检验。.
创新
专为弥合洁净室之间的差距而设计，帮助团队更快、更安全地工作，并减少不确定因素。.
伙伴关系
拥有专业人员的支持，他们作为您的团队的延伸，致力于保持运营的顺畅运行。.
正直
我们提供经过验证的产品、可靠的供应以及值得信赖的指导——每次都能如此。.
全循环污染控制
全环流污染控制的基础是这样一个简单的真理：洁净室在工作时，每一件产品都必须支持下一件产品。这种理念催生了成为行业标准的发明——无菌服装、稀释系统、可消毒空气采样器、文档管理、RFID 追踪以及工程化物料输送系统。这些解决方案之所以存在，是因为洁净室确实需要它们。.
我们通过年度可持续发展报告来体现这一承诺，其中包括最近的报告。
2025年可持续发展报告.
我们的部门
无菌化学制药（SCMD）
我们生产经验证的清洁剂、消毒剂、孢子灭活剂和工艺化学品，旨在实现始终如一且符合 GMP 标准的洁净室性能。.
一次性产品制造（DPMD）
生产无菌和非无菌服装、口罩、拭布以及旨在最大限度减少颗粒物并支持安全无菌操作的消耗品。.
环境控制监测（ECMD）
设计出可行和不可行的监控系统，帮助团队及早发现污染风险，并保持洁净室环境的控制状态。.
卡车文件与追踪系统（CDTD）
提供专利的托盘移位系统、洁净室文件管理系统以及 RFID 跟踪系统，从而降低污染风险并加强溯源性。.
无菌加工公司（API）
提供咨询、培训和验证支持，帮助团队加强污染控制并保持符合审核要求的运营状态。.
VAI实验室
提供符合 GMP 和 GLP 标准的实验室测试，以验证消毒剂和加工过程的性能，并提供团队所依赖的数据，以确保合规性。.
